آخر 10 مشاركات
499 -أكثر من حلم أقل من حب- لين غراهام -دار الفراشة ( كتابة /كاملة ) (الكاتـب : Just Faith - )           »          لا تتركيني للأوزار (الكاتـب : تثريب - )           »          323 - القلب الجريح - تامي سميث - م.د** (الكاتـب : rania - )           »          أغلال الحب - قلوب زائرة- للكاتبة الرائعة : أميرة الهواري *مكتملة & بالروابط*مميزة (الكاتـب : Just Faith - )           »          97 - اللمسات الحالمة - مارغريت روم - ع.ق (الكاتـب : angel08 - )           »          رواية ميدوسا ابنة الظلام (الكاتـب : نادين لطفي♕ - )           »          وريف الجوري *مكتملة* (الكاتـب : Adella rose - )           »          رواية قصاصٌ وخلاص (الكاتـب : اسما زايد - )           »          حقيقة أم خيال * متميزه و مكتملة *(1) سلسلة لاجئون للحب (الكاتـب : مروى شيحه - )           »          ذكرى التوليب (1) .. سلسلة قصاصات الورد * مميزة ومكتملة* (الكاتـب : نورهان الشاعر - )


العودة   شبكة روايتي الثقافية > المنتدى العلمي > ذوي الإحتياجات الخاصة > الإعاقة الرئيسية

 
 
LinkBack أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
قديم 03-01-15, 05:57 PM   #1

الرغس
زائر

? العضوٌ??? »
?  التسِجيلٌ »
? مشَارَ?اتْي » n/a
Flower2 متلازمة نونان Noonan Syndrome


متلازمة نونان
Noonan Syndrome





ما هو متلازمة نونان؟


متلازمة نونان : اضطراب وراثي جيني يؤدي الى النمو غير الطبيعي في أجزاء متعددة من الجسم, حيث يعمل على البلوغ المتأخر, فقدان السمع, آذان غير طبيعية, التخلف العقلي الخفيف, تدلي الجفون, القضيب الصغير و الخصيتين مرتفعتين ,شكل الصدر غير طبيعي والرقبة قصيرة . وهو يشبه متلازمة تيرنر في كثير من أعراضه


اسباب متلازمة نونان

خلل في أربعة جينات هي KRAS,PTPN11,RAF1,SOS1 وحوالي نصف المتزثرين بمتلازمة دونان لديهم طفرة في الجين PTPN11 والأشخاص الذين لديهم خلل في KRAS لديهم شكل أكثر صعوبة من متلازمة نونان.والذين لديهم خلل في RAF1 يعانون من مشاكل في القلب(اعتلال عضلة القلب التضخمي)ومشاكل هذه الجينات يسبب تدخل بعض البروتينات في النمو ويصبح التطور أكثر نشاطا.والمتلازمة متوارثة أي أنها تنتقل في عائلات وهي حالة صبغية جسدية سائدة. وهذا يعني أن واحدا فقط من الأبوين عليه تقديم الجين الخطأ لنقل المتلازمة لطفله، ولكن حقيقة ظهور المتلازمة عند أطفال ليس لدى أحد والديهما المرض ، يدل على أن المتلازمة أحيانا ليست وراثية.


أعراض وعلامات متلازمة نونان

تأخر المراهقة عيون هابطة أو بعيدة عن بعضها فقدان السمع شكل غير عادي للأذنين تخلف عقلي في حولي ربع الحالات هبوط الجفون قصر القامة صغر القضيب خصية غير نازلة شكل غير عادي للصدر في الغلب صدر هابط عنق قصيرة متنسجة


تشخيص متلازمة نونان

قد يظهر الفحص ثنية خاصة فوق الحاجب قرب الأنف وتكون الذراعين في زاوية غير عادية وقد تظهر أعراض مرض احتقان القلب، وتضيق الصمام الرئوي وتظهر فحصوات الدم الصفيحات وعوامل لتخثر ، نزعة للنزيف، وهناك فحوصات خاصة بالأعراض مثل تصوير القلب وتخطيطه في أعراض القلب، وفحص السمع في حال فقدان السمع. كذلك من المهم إجراء فحص جيني للجينات الأربعة المتورطة في متلازمة نونان


علاج متلازمة نونان

لا يوجد علاج شاف من المتلازمة، ويجب التركيز على أعراض معينة، وقد استعمل هرمون النمو بنجاح لعلاج قصر القامة عند مرضى متلازمة نونان


الوقاية من متلازمة نونان

يجدر بالمتزوجين من عائلات لديها متلازمة نونان إجراء فحص جيني قبل تقرير إنجاب أطفال


مضاعفات متلازمة نونان

تجمع السوائل في أنسجة الجسم صعوبات نفسية في احترام الذات عقم الذكور الذين لديهم خصيتين غير نازلتين مشاكل في شكل القلب قصر القامة مشاكل احتماعية في التأقلم




  رد مع اقتباس
 

مواقع النشر (المفضلة)

أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة
Trackbacks are متاحة
Pingbacks are متاحة
Refbacks are متاحة

الانتقال السريع


الساعة الآن 06:43 PM



Powered by vBulletin®
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.